(ANSA) – MILANO, 21 GEN – Un gruppo di ricercatori del San Raffaele ha individuato in un gene mutato il meccanismo alla base di una rara forma di mal di testa.Il tipo di mal di testa studiato e’ l’emicrania emiplegica familiare (FMH).La normale emicrania con aura (il 20% delle emicranie, mentre l’80% ne e’ priva) e’ caratterizzata da disturbi visivi che annunciano l’incipiente mal di testa. Nella FHM l’aura emicranica comprende una riduzione della funzione muscolare, fino ad arrivare all’emiplegia e anche al coma. /RED

Scritto da