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Malattie rare: al via una sperimentazione; Lo studio sara’ europeo su 16 bambini

25 Marzo 2003 Commenta

(ANSA)-ROMA, 25 MAR-E’al via la sperimentazione di un farmaco per curare la glicogenosi di tipo II su 16 bimbi di eta’tra 6 mesi e 3 anni e di vari Paesi europei tra cui l’Italia.Lo ha annunciato la societa’Usa Genzyme. Questa malattia congenita, nota anche come malattia di Pompe, e’causata dalla mancanza dell’enzima che provoca l’accumulo progressivo di glicogeno in vari tessuti dell’organismo con esito fatale. Gli studi clinici si tengono nei centri di Lione (Francia), dove e’ seguita una bimba di Torino, e di Manchester (Gb). /RED

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