(ANSA)- ROMA, 19 DIC – Si chiama paraplegina ed e’ una delle proteine che causano la paraplegia spastica ereditaria, malattia rara che colpisce 1 persona su 10 mila. Lo ha scoperto una ricerca condotta da Giorgio Casari a DIBIT-Istituto Scientifico san Raffaele di Milano, grazie ad un finanziamento di Telethon pari a 680 mila euro. Secondo i ricercatori, l’assenza della proteina nelle cellule nervose danneggiate, provocherebbe un accumulo di radicali liberi, e quindi neurodegenerazione e morte delle cellule.

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