(ANSA)-ROMA,3 AGO-Nuovi spiragli nella ricerca di un trattamento per la sclerosi laterale amiotrofica,grave e progressiva malattia del sistema nervoso. Malattia che non ha ancora una cura. Alcuni ricercatori italiani hanno identificato una molecola (Apaf1) che aumenta il danno provocato alle cellule nervose legate al movimento (neuroni motori), e la sua rimozione attuata sperimentalmente, ha consentito alle cellule di sopravvivere e funzionare normalmente.

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