(ANSA) – ROMA, 9 NOV – E’ una proteina la responsabile di una delle principali cause della cecita’ congenita, l’atrofia ottica dominante. La ricerca e’ stata condotta dall’Istituto di Medicina Molecolare di Padova, con il contributo fondamentale della dottoressa Cipolat che ha individuato la proteina responsabile dell’atrofia ottica dominante,una malattia genetica provocata dalla degenerazione delle cellule nervose della retina.

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