Scoperto nuovo difetto genetico
10 Marzo 2005
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(ANSA) – ROMA, 10 MAR – Scoperta una nuova causa della morte improvvisa, che colpisce tra i 12 e i 24 anni con un’incidenza di due casi ogni 100 mila abitanti. Si tratta della sindrome del QT corto di tipo 3 (SQT3), un’aritmia cardiaca di origine genetica spesso fatale. La sindrome del QT corto di tipo 3 si puo’ diagnosticare con un elettrocardiogramma e un’analisi del Dna, ed e’ causata da un difetto genetico in un canale per il potassio. Il difetto cardiaco e’ a carico del gene KCNJ2.
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