(ANSA) – ROMA, 8 LUG – Scoperto meccanismo molecolare alla base del morbo di Huntington, complice una proteina conosciuta dagli oncologi,l’oncosoppressore ‘p53′.La notizia e’ frutto del lavoro di Akira Sawa della Johns Hopkins University School of Medicine di Baltimora. L’equipe ha scoperto che l’oncosoppressore – una proteina che frena le condizioni che provocano un tumore – e’ stimolato dalla molecola difettosa che causa il morbo di Huntington,una patologia ereditaria di tipo neurodegenerativo.

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