(ANSA) ROMA, 26 OTT- Svelato dall’Istituto Telethon Dulbecco un nuovo meccanismo della paraplegia spastica ereditaria che colpisce una persona su 10.000.Primo sintomo e’ la spasticita’ degli arti inferiori che consiste in rigidita’ e debolezza progressive. La ricerca ha chiarito che la proteina chiamata spastina e’ protagonista della malattia se difettosa. Spesso la patologia e’ anche accompagnata da alterazioni neurologiche come ritardo mentale, atassia (difetto della coordinazione muscolare) e demenza.

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