(ANSA) – SYDNEY, 1 NOV – Messo a punto un ‘cerotto genetico’ contro una forma debilitante di distrofia muscolare: ripara la proteina muscolare colpita dal male. Scienziati australiani hanno scoperto la maniera di formare un ponte che consente alla cellula di bypassare le catastrofiche mutazioni dovute alla malattia, in modo che il corpo possa funzionare quasi normalmente. La malattia di Duchenne colpisce solo i bambini maschi, li costringe in sedia a rotelle verso i 12 anni e ne causa la morte durante l’adolescenza.

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